流れCytometry

流れcytometryは生物的サンプルの異質人口を含んでいる液体の集中された流れの軽い事件を分析する細胞特性の量的な決定のための方法である。

流れCytometryのためのレーザー

入射光のエネルギー変更を引き起こす液体の堅く集中された流れによりで中断されている間細胞、か他の粒子は軽い道を通して分散するか、または蛍光放出を、それぞれ高速で渡される。

生じるライトは検出され、検査され、サイズ、形の健康、表面の特性、蛋白質、副産物のようなあらゆる二番目の定められるか、または区別されるようにたくさんの細胞のさまざまな特性がし、また直接検査されるべき細胞の特定の構造か部品を許可する。

この方法は特に強力であり–細胞の特定の構成部分との不良部分によって信号を制限するために多くの異なった変数の速く、精密で、非侵襲的なデータ収集同時に可能にするので空間的に高めるか、またはよくするのに同じ測定の間に頻繁に多くの異なった光源を、またfluorophoreラベルを利用する。リアルタイムの測定された細胞を区別することは可能であり静電気的に細胞レベルでろ過するように複雑な液体がする。

微生物学、食糧品質管理、野生動植物の細胞学の分野の生命科学に多数の適用が、特に、しかしまた、特にある。免疫学ではサイズおよび形態に基づいて異なった免疫細胞のサブタイプを識別し、分け、特徴付けるのに、例えば、流れcytometryが使用されている。

流れcytometryのための適したレーザーを考慮するとき複数の条件がある:

1.High力

高い発電の出力は効果を分散させるためにこれが測定されるべきサンプルの損傷の考察とバランスをとられるべきであるけれども、特に測定された高める信号強度を。

2.Power安定性

力の安定性および知覚できない力の騒音はまた重大である。細胞のサイズを定めるのに例えば、光源の方の光散乱の背部の大きさが使用され、測定の間の事件のパワー レベルの変更により誤りを引き起こす。

3.Beam質

優秀なビーム質および指す安定性はまた一貫した、正確な分析を保障するための主変数である。

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